Pierwszy krok w kierunku leczenia cukrzycy typu 2 został zrobiony – naukowcom udało się zmniejszyć insulinooporność u myszy.
Do dziś cukrzyca typu 2 uważana była za chorobę nieuleczalną. W praktyce medycznej nie było ani jednego przypadku całkowitego wyzdrowienia, a lekarze na całym świecie zgodnie twierdzili, że nie da się pozbyć choroby.
Jednak genetycy z Alabamy zrobili pierwszy krok w kierunku zniszczenia tego stereotypu. Z dowodów wynika, że grupie badawczej udało się zatrzymać cukrzycę typu 2 i otyłość u myszy.
Przełom nastąpił po jednorazowym wstrzyknięciu do grup testowych wirusa AAV (wirusa związanego z adenowirusem) niosącego gen FGF21 (czynnik wzrostu fibroblastów 21).
Posunięcie to umożliwiło genetyczną „manipulację” pracą wątroby, tkanki tłuszczowej i mięśni szkieletowych tak, aby w dalszym ciągu produkowały białko FGF21 – ważny związek niezbędny do korekcji metabolizmu energetycznego.
Dzięki genetycznej stymulacji produkcji FGF21 zwierzęta zaczęły tracić na wadze, a ich insulinooporność spadła. Wyniki eksperymentu zakończyły się pomyślnie dla obu grup eksperymentalnych: zarówno u myszy z otyłością spowodowaną dietą, jak i myszy z otyłością spowodowaną mutacją genetyczną.
Naukowcy zeznają, że w trakcie eksperymentu odkryli inne pozytywne działanie leku. Według nich zastosowanie AAV-FGF21 u zdrowych zwierząt spowalnia proces starzenia, zapobiega insulinooporności i związanemu z wiekiem przyrostowi masy ciała.
Daje to dużą elastyczność w terapii, gdyż pozwala za każdym razem wybrać najodpowiedniejszą tkankę. Ponadto, jeśli wystąpią powikłania uniemożliwiające manipulację jedną tkanką, lek można zastosować na dowolnej innej tkance. Przecież gdy tkanka wytworzy białko FGF21 i uwolni je do krwioobiegu, zostanie ono rozprowadzone po całym organizmie,
— skomentowała kierownik badania, dr Fatima Bosch z Uniwersytetu w Alabamie i dodała
terapia opisana w tym badaniu stanowi podstawę do przyszłego zastosowania klinicznego genu FGF21 w leczeniu cukrzycy typu 2, otyłości i chorób pokrewnych.
Następnym krokiem badaczy jest przetestowanie terapii na większych zwierzętach przed przejściem do badań na ludziach.
Wyniki opublikowano w czasopiśmie EMBO Molecular Medicine.
