Der erste Schritt zur Behandlung von Typ-2-Diabetes ist gemacht – Wissenschaftler haben die Insulinresistenz bei Mäusen reduziert.
Bis heute galt Typ-2-Diabetes als unheilbare Krankheit. In der medizinischen Praxis gab es keinen einzigen Fall einer vollständigen Genesung, und Ärzte auf der ganzen Welt behaupteten einstimmig, dass es unmöglich sei, die Krankheit loszuwerden.
Allerdings haben Genetiker aus Alabama den ersten Schritt zur Zerstörung dieses Stereotyps unternommen. Ihren Erkenntnissen zufolge gelang es der Forschungsgruppe, Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei Mäusen zu stoppen.
Der Durchbruch gelang durch eine einzige Injektion des AAV-Virus (Adeno-assoziiertes Virus), das das FGF21-Gen (Fibroblast Growth Factor 21) in die Testgruppen trägt.
Der Schritt ermöglichte es, die Arbeit der Leber, des Fettgewebes und der Skelettmuskulatur genetisch zu „manipulieren“, sodass sie weiterhin das Protein FGF21 produzieren – eine wichtige Verbindung, die für die Korrektur des Energiestoffwechsels notwendig ist.
Dank der genetischen Stimulation der FGF21-Produktion begannen die Tiere abzunehmen und ihre Insulinresistenz nahm ab. Die Ergebnisse des Experiments endeten für beide Versuchsgruppen erfolgreich: sowohl für Mäuse mit Fettleibigkeit aufgrund einer Diät als auch für Mäuse mit Fettleibigkeit aufgrund einer genetischen Mutation.
Die Forscher bezeugen, dass sie im Verlauf des Experiments weitere positive Wirkungen des Medikaments entdeckten. Ihnen zufolge verlangsamte der Einsatz von AAV-FGF21 bei gesunden Tieren den Alterungsprozess, beugte einer Insulinresistenz und einer altersbedingten Gewichtszunahme vor.
Dies ermöglicht eine große Flexibilität in der Therapie, da Sie jederzeit das am besten geeignete Gewebe auswählen können. Wenn außerdem Komplikationen auftreten, die die Manipulation eines Gewebes verhindern, kann das Medikament auf jedes andere Gewebe angewendet werden. Denn wenn das Gewebe das FGF21-Protein produziert und in den Blutkreislauf abgibt, wird es im ganzen Körper verteilt.
— kommentierte die Leiterin der Studie, Dr. Fatima Bosch von der University of Alabama, und fügte hinzu
Die in dieser Studie beschriebene Therapie ist die Grundlage für den zukünftigen klinischen Einsatz des FGF21-Gens zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit und verwandten Krankheiten.
Der nächste Schritt der Forscher besteht darin, die Therapie an größeren Tieren zu testen, bevor sie mit Versuchen am Menschen fortfahren.
Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift EMBO Molecular Medicine veröffentlicht.
